上海2025年12月11日 /多多28注册入口/ -- 全球生物技术先驱、血液制品领导者杰特贝林（CSL）即将迎来在华四十年的重要里程碑。作为一家源自澳大利亚的百年生物制药企业，杰特贝林始终秉承"以患者为中心"的核心价值观，切实践行"在高度未被满足的医疗需求领域创造持久患者影响"的愿景，为中国罕见病及重症患者提供创新治疗方案，并始终作为值得信赖的长期伙伴，与中国医疗卫生事业的发展同频共振。
深耕四十载：救人于危难之时，创造持久患者影响
人血白蛋白来源于人体的血浆，是从健康人血中提取、分离和制备而成的一种血液制品。临床应用于血容量不足的紧急治疗、显著的低蛋白血症，新生儿高胆红素血症、急性呼吸窘迫综合征、心肺分流术、特殊类型血液透析及血浆置换的辅助治疗等，是临床急救与重症治疗中的"生命线"。
1986年，杰特贝林首次将其人血白蛋白引入中国市场。作为人血白蛋白领域的领导者，杰特贝林不断开拓进取，以保证高效、高质量、稳定的供应，满足中国患者的治疗需求。身为首批进入中国的跨国生物制药公司之一，杰特贝林始终深度扎根中国，并在过去的近40年里见证了中国经济的高速发展和医疗健康产业的快速迭代，也完成了从落地、布局、持续成长到行业引航的征程，实现了在中国市场的多元化升级，迈向了高质量发展的新阶段。
目前，杰特贝林是中国市场白蛋白产品的主要供应商之一，在过去一年中[1]杰特贝林人血白蛋白累计惠及中国超过400万危重症患者。在允许范围内，杰特贝林积极支持医学机构和临床专家群体，促成多部诊疗指南及共识的发布，有效推动了中国人血白蛋白行业的规范化进程和合理用药水平提升，引领学术与生态建设。
与此同时，为推动临床急需且具有不可替代性药品的引入，杰特贝林积极响应中国政府"港澳药械通"等创新政策，成功推动抗D免疫球蛋白[2]落地大陆三家医疗机构，截至目前已帮助超过3000位Rh阴性血型孕妇从中获益。同时，支持蔻德罕见病中心开展疾病负担调研项目，促进发布《血液性罕见病患者需求调研报告2024》，为罕见病相关的医疗政策的落地提供有效参考。
坚定在华承诺：3N战略驱动变革，共绘中国健康未来
作为全球第二大医药市场，中国是杰特贝林全球版图中至关重要的增长引擎。展望广阔的市场前景与机遇，未来，杰特贝林将聚焦"新产品（New Product）、新合作（New Collaboration）、新效能（New Efficiency）"全面深化本土价值布局，以"3N战略"持续推动可持续、高质量发展。
依托于全球领先的产品管线和研发优势，杰特贝林将加速更多创新产品和疗法引入中国。目前，用于预防遗传性血管性水肿（HAE）创新药物，其新药注册申请已正式获得中国国家药品监督管理局药品审评中心受理，有望加速惠及中国广大HAE患者；同时，针对甲型血友病、乙型血友病、终末期肾病、高钾血症的四项关键临床研究正稳步推进。
除自研创新产品，杰特贝林更将积极探索多元化合作模式。从携手国内外顶尖药企共同打造重磅产品，到与本土合作伙伴深耕广阔的下沉市场，促进包括临床急需、不可替代药品在内优质医疗资源的广泛可及，并全面加速数字化创新转型，提升整体医疗服务效能。
杰特贝林中国总经理王玉表示："四十年砥砺前行，杰特贝林在中国市场的每一步，都与中国医疗健康事业的蓬勃发展紧密相连。在即将到来的四十周年里程碑之际，我们深感自豪，亦肩负重任。未来，杰特贝林将始终以拯救生命为己任，助力中国医疗体系的高质量与可持续发展，为中国罕见病与严重疾病患者带来更高质量的解决方案，为实现‘健康中国2030'的宏伟蓝图贡献力量。"
1. 数据期间为2024年7月1日至2025年6月30日。 |
2. 杰特贝林抗D免疫球蛋白为港澳药械通特许进口药品，仅限于在港大深圳医院、中山大学附属第一医院、深圳市宝安区妇幼保健院使用，尚未在内地其他地区获批上市。该产品为处方药,相关使用请咨询临床专业医务人员，本通讯内容不代表任何临床意见或建议。 |
