药物
甘莱任命前武田肝病研发负责人Melissa Palmer博士为首席医学官
歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672）旗下全资子公司甘莱（专注于非酒精性脂肪性肝炎领域创新药的开发和商业化）今日宣布，国际知名肝病领域专家、医学博士Melissa Palmer将于12月1日加入公司，担任首席医学官。
IDT中国正式成立，加速拓展中国本土化市场
近日，丹纳赫旗下世界领先的基因组学解决方案供应商Integrated DNA Technologies（以下简称“IDT”）宣布成立IDT中国，以此更好地深耕和服务中国市场。
芬必得感恩节义演，一场跨越重重大山的筑梦之夜
GSK旗下芬必得品牌联合叮当快药走入山区进行了深度走访，并在抖音上发起了#筑梦摘星挑战赛#，还开启了包括感恩节筑梦义演在内的系列活动。
绿叶制药与Distriphil在菲律宾达成独家分销合作
绿叶制药集团宣布与菲律宾的全国药品分销公司Distribution Solutions Phils., Inc.（Distriphil）达成合作协议。
华领医药在CDS 2020上公布多扎格列艾汀的进一步研究数据
华领医药（香港联交所股份代号：2552.HK）今天公布了多扎格列艾汀（dorzagliatin）与二甲双胍联合用药注册临床研究DAWN（也称HMM0302）的24周进一步分析数据。
阿斯利康中国与华亘控股达成战略合作
阿斯利康中国与华亘控股于近日举行合作签约仪式，正式宣布获得海立克 ?幽门螺杆菌抗原检测试剂盒在中国大陆地区的独家推广权。
第二代选择性核输出抑制剂ATG-016(Eltanexor)治疗骨髓增生异常综合征的疗法在中国获I/II期临床试验批准
上海和香港2020年11月26日 /多多28注册入口/ -- 致力于研发和商业化同类首款及/或同类最优血液及肿瘤学疗法的领先创新生物制药公司－德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，香港联交所股票代码：6996....
ISABELLA临床试验患者招募完成
MedAlliance宣布，SELUTION SLR(TM) 018药物洗脱球囊（DEB）治疗接受血液透析终末期肾衰竭患者动静脉瘘失功的 ISABELLA临床试验已完成患者招募。
亚盛医药首个欧洲临床试验启动，APG-2575治疗复发/难治CLL/SLL的Ib/II期临床研究完成首例患者给药
亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司在研原创1类新药Bcl-2抑制剂APG-2575作为单药或联合治疗复发/难治慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL) 的Ib/II期临床研究，已在乌克兰完成首例患者给药。
RedHill将出席医疗会议
以色列特拉维夫和北卡罗莱纳州罗利2020年11月25日 /多多28注册入口/ --?特种生物制药公司RedHill Biopharma Ltd.
心衰治疗将迎来新局面 恩格列净新适应症已在中国递交注册申请
2020年10月29日，勃林格殷格翰-礼来联合宣布，已正式向中国药品监督管理局递交其糖尿病联盟旗下SGLT2抑制剂恩格列净片（商品名：欧唐静）用于治疗伴或不伴糖尿病、射血分数降低的心力衰竭成人患者的注册申请。
仑伐替尼与帕博利珠单抗联合方案对晚期肾细胞癌患者一线治疗结果有显著统计学意义
卫材株式会社（总部：日本东京，CEO：内藤?晴夫，下文简称“卫材”）和默克集团（美国新泽西州肯尼沃斯，在美国和加拿大境外称为MSD）近日宣布了新的研究数据，证明关键性III期CLEAR试验（研究307）/KEYNOTE-581获得了阳性结果。
百奥赛图与君实生物达成关于RenMab(R)小鼠授权使用的合作
2020年11月18日，北京百奥赛图基因生物技术有限公司（以下简称百奥赛图）与君实生物（1877.HK，688180.SH）完成RenMab(R)小鼠授权使用协议签订。
AZD1222疫苗达到预防COVID-19主要疗效终点
在英国和巴西进行的AZD1222临床试验的中期分析得出积极的高水平结果，表明该疫苗对预防COVID-19这一主要终点非常有效，在接受疫苗的所有受试者人群中，没有出现住院或重症病例的报告。中期分析中共有131例COVID-19病例。
SEL-212进入III期临床试验，三生制药获400万美元里程碑付款
中国领先的生物制药企业三生制药今天宣布，公司合作伙伴Selecta Biosciences, Inc.已代表Sobi(TM)开展组合疗法SEL-212用于慢性难治性痛风的第III期临床试验，并向三生制药支付400万美元的里程碑付款。
INOVIO在年会上展示DNA药物的临床结果
INOVIO今天宣布公司DNA药物INO-5401和INO-9012与PD-1抑制剂Libtayo?联合治疗新诊断的胶质母细胞瘤的新型联合试验中的数据，将由 David Reardon博士在神经肿瘤学会2020年年会的全体会议上公布。
GV1001药物试验取得更多积极结果
基于端粒酶修正开发新型多肽药物的临床阶段药物开发公司GemVax & KAEL Co., Ltd.在韩国失智症协会秋季会议上发布了关于领先候选药物GV1001治疗阿尔茨海默病II期试验的更多积极数据。
亚盛医药Bcl-2抑制剂APG-2575连获两项中国 Ib/ II期临床试验许可，将推进在华氏巨球蛋白血症及多发性骨髓瘤的临床开发
亚盛医药今日宣布，公司在研1类新药Bcl-2抑制剂APG-2575连续获得国家药品监督管理局药物审评中心的两项临床试验许可。
信达生物宣布苏立信?（阿达木单抗注射液）在中国获批新适应症，治疗多关节型幼年特发性关节炎
信达生物制药今天宣布，其重组人抗肿瘤坏死因子-α（TNF-α）单克隆抗体药物苏立信 ?正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗多关节型幼年特发性关节炎，这是苏立信 ?获批的第4个适应症。
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