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健康与医疗制药

康朴生物医药启动KPG-818治疗系统性红斑狼疮Ib/IIa期临床试验

上海2020年11月17日 /多多28注册入口/ -- 康朴生物医药技术（上海）有限公司（“康朴生物医药”），一家处于临床阶段、致力于开发用于治疗癌症、自身免疫疾病、炎症等疾病领域的小分子靶向免疫调节创新药的...

2020-11-17 09:00 8468

80多家媒体聚焦大家保险“城心养老”模式

大家保险“城心养老”模式正式提出不到半年，已经引发80多家重量级媒体高度关注，部分媒体实地走访参观了大家保险朝阳养老社区，对“城心养老”模式进行了全面、深入报道。

2020-11-17 08:09 5644

和铂医药将于第25届全国眼科学术大会公布特那西普(HBM9036)滴眼液针对中国中重度干眼症患者的临床II期研究结果

处于临床开发阶段的全球生物制药公司和铂医药今日宣布，将于2020年11月19日至22日在厦门召开的中华医学会第25届全国眼科学术大会上，公布特那西普（HBM9036）滴眼液针对中国中重度干眼症患者的临床II期研究结果。

2020-11-16 20:16 6206

面向人民生命健康开启“精准营养”产学研融合创新新纪元

日前，“2020中国精准营养峰会”于11月16日至17日在沪举行。营养学界、医学界以及产业界的专家们齐聚一堂，为后疫情时代如何集智聚力、融合创新发挥营养科学在促进健康、防治疾病中的核心作用进行了有益探索。

2020-11-16 16:36 7254

珀金埃尔默携全球首发新品亮相2020慕尼黑上海分析生化展

致力于以创新技术打造更健康世界的全球技术领导企业珀金埃尔默，携其全球首发新品 -- LC 300(TM)超高效液相色谱仪，重磅亮相2020 慕尼黑上海分析生化展。同时展出的还有其面向应用市场、生命科学及食品领域的众多分析与检测利器。

2020-11-16 16:09 9986

印尼旅游与创意经济部举办全国旅游目的地3K流程模拟演练

印尼旅游与创意经济部/旅游与创意经济局（Kemenparekraf）得到国家23个部委和机构的支持，为全国的旅游目的地举办3K流程（健康、安全和安保）模拟演练，此次演练作为卫生工作方针制订和实施的收尾活动展开。

2020-11-16 16:02 7140

全球首个皮下注射PD-L1抗体恩沃利单抗注射液提交中国新药上市申请

先声药业集团有限公司宣布：与康宁杰瑞生物制药、思路迪医药达成战略合作的重组人源化PD-L1单域抗体恩沃利单抗注射液的新药上市申请，已正式提交给国家药品监督管理局，申请的适应症为用于治疗既往标准治疗失败的微卫星不稳定晚期结直肠癌、胃癌及其他错配修复功能缺陷晚期实体瘤。

2020-11-16 14:53 9050

拜耳荣登2020-2021美世中国卓越健康雇主榜单

近日，2020美世健康福利云端论坛暨2020-2021美世中国卓越健康雇主颁奖典礼在上海举行，42家企业被美世正式授予“2020-2021美世中国卓越健康雇主”的称号，拜耳中国喜获“卓越健康领袖”及“卓越健康创新奖”两项大奖。

2020-11-16 12:49 6272

拜耳健康消费品以创新思路为“健康中国”提速

上海2020年11月16日 /多多28注册入口/ -- 近年来，随着中国消费结构升级，百姓健康意识不断提升，加上今年突如其来的新冠疫情，人们愈发关注个人健康。新常态下，中国消费者的健康消费需求得到了进一步释放...

2020-11-16 12:07 7608

3M调查显示：面对疫情带来的种种挑战，中国民众视科学为破题路径

3M最新发布的2020科学现状指数（State of Science Index）年度调查报告显示，在全球不同国家的受访者中，中国受访者对科学的兴趣创新高，并认为科学对未来社会的发展大有裨益。

2020-11-16 10:00 6254

携手罕见希望同行海南博鳌乐城维健罕见病临床医学中心揭牌成立

2020年11月14日，在全体参会者的共同见证下，由海南博鳌乐城医疗旅游先行区管理局、香港维健医药集团、博鳌未来医院三方共建的“博鳌乐城维健罕见病临床医学中心”正式揭牌成立，同时中心首次专家恳谈会在海南省博鳌乐城先行区博鳌未来医院隆重举行。

2020-11-16 09:00 10147

CHMP采纳治疗BPDCN的积极意见

美纳里尼集团（Menarini Group）今天宣布，欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）已采纳了对批准ELZONRIS作为单药治疗药物用于成年母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤患者的一线治疗的积极意见。

2020-11-16 08:38 6152

启明医疗获批中国首个第二代人工瓣膜系统

启明医疗（02500.HK），一家中国领先的心脏瓣膜微创治疗整体方案提供商，宣布其自主研发的VenusA-Plus经导管人工主动脉瓣膜置换系统-可回收输送系统已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。

2020-11-16 08:16 17530

信达生物在2020年美国眼科年会公布全球首创眼科抗VEGF-抗补体双靶点药物IBI302用于新生血管性年龄相关性黄斑变性的I期临床研究结果

?信达生物制药宣布，其研发的重组人抗血管内皮生长因子（VEGF）/补体的融合蛋白注射液（研发代号：IBI302）在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者中的单次给药剂量递增的I期临床研究结果在2020年美国眼科年会上接收发表。

2020-11-16 08:00 13116

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